El Gobierno valoró la aprobación durante esta jornada por del Instituto de Salud Pública (ISP),del uso de emergencia de la vacuna AZD1222 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, luego de que el Comité de Expertos votara favorablemente y en forma unánime para autorizar su distribución en el país.

En un punto de prensa en La Moneda, la Subsecretaria de Salud, Paula Daza, la Ministra de Ciencia (S), Carolina Torrealba y el Subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez indicaron en una declaración conjunta que la vacuna permitirá continuar “con el calendario de vacunación con el que contamos en nuestro país”.

De esta forma, la subsecretaria Daza comentó que “Sabemos que es una vacuna que es segura y eficaz, y permitirá seguir con el calendario de vacunación de nuestro país”.

En tanto, el Subsecretario de SUBREI quien desde la Cancillería lidera las negociaciones con los laboratorios, señaló que Chile ya cuenta con un acuerdo que asegura el suministro de 4 millones de dosis de esta vacuna para inocular a 2 millones de personas a partir del segundo trimestre de 2021, a lo que se suman las dosis adicionales consideradas a través del mecanismo COVAX.

“Esto va de la mano de los contratos que el Gobierno ha ido gestionando con el Laboratorio AstraZeneca y el mecanismo Covax que nos va a permitir adquirir más de 6 millones dosis que ayudará a concretar la meta de contar con 15 millones de vacunas para inmunizar al grueso de la población objetivo en el primer semestre”, dijo la autoridad.

Finalmente, las autoridades destacaron que la vacuna desarrollada por AstraZeneca destaca su bajo costo y su fácil almacenamiento, situación que podría facilitar su traslado a lo largo del territorio nacional.