miércoles 29 mayo de 2024 | Publicado a las 4:32 pm · Actualizado a las 4:32 pm
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Mamá de Tomás Ross tras reunión con Presidente Boric en La Moneda: “Mi hijo siempre sabrá que nació en un pueblo solidario”
“La empatía de la gente durante toda la Ruta 5 Sur fue tremenda. La solidaridad, las muestras de cariño me ayudaron a llegar acá”, comentó.
![](https://www.epicentrochile.com/wp-content/uploads/2024/05/tomas_lamoneda.png)
Durante esta jornada, Camila Gómez, madre del pequeño Tomás Ross que padece Distrofia Muscular de Duchenne, llegó finalmente hasta el Palacio de La Moneda para reunirse con el Presidente Gabriel Boric, esto tras una larga caminata con el fin de costear un costoso tratamiento para su hijo.
En un punto de prensa, la madre del pequeño Tomás valoró la ayuda que realizó el pueblo chileno para costear el tratamiento, señalando que “Quiero agradecer al pueblo chileno por haberme ayudado. Fue un acto de amor que hice por mi hijo”
En esta misma línea, agregó que “La empatía de la gente durante toda la Ruta 5 Sur fue tremenda. La solidaridad, las muestras de cariño me ayudaron a llegar acá. Quiero agradecer al pueblo chileno, aquí no hay color político”, sostuvo.
“Gracias a todo el pueblo chileno, a cada persona que fue parte del millón, como era el slogan. Encontré más de un millón de corazones que me ayudaron, de verdad estoy agradecida y mi hijo siempre sabrá que nació en un pueblo solidario”, agregando que “Espero que ningún otro papá tenga que hacer este tremendo sacrificio para lograrlo”.
Respecto de la cita con las autoridades, Gómez no entregó mayores detalles, aunque reveló que no le cobrarán los impuestos de las donaciones.
Por su parte, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, se refirió a los avances que se realizarán por las enfermedades poco común en nuestro país.
“Hay varias actividades que se han realizado y otras que se están por realizar”, señaló la autoridad, agregando que “una de ellas es tener una oficina dedicada a ellos en las oficinas del Ministerio de Salud”.
Por otro lado, Marcos Reyes, presidente de la Corporación Familias Duchenne, quien también estuvo en la cita señaló que “nosotros llegamos acá con un mensaje claro para el presidente, con una propuesta específica, que en el camino fuimos dando algunos luces”.
En concreto, indicó dicha propuesta le pide al mandatario impulsar una nueva institucionalidad en el país, conocida como ETESA (Evaluación de Tecnologías Sanitarias).
“Esta institucionalidad lo que busca es una modernización del Estado para acceder de una manera distinta a estos tratamientos de alto costo, para poder ir generando evidencia en nuestro país e ir evaluándolo”, apuntó.